SARS-CoV-2 ir gripo sukeltos virusinės kvėpavimo takų infekcijos simptomai gali būti panašūs. Kombinuotasis greitasis COVID-19 ir gripo A+B antigenų testas skirtas SARS-CoV-2, gripo A ir B tipų virusų nukleoproteinų antigenams nustatyti ir atskirti. Antigenai paprastai nustatomi iš nosiaryklės mėginių esant ūmiai infekcijos stadijai. Teigiami rezultatai rodo virusų antigenų buvimą, tačiau norint nustatyti infekciją būtina koreliacija su paciento anamneze ir kita diagnostine informacija. Teigiami rezultatai neleidžia atmesti bakterinės infekcijos ar kitos kartu esančios virusinės infekcijos. Neigiami rezultatai neleidžia atmesti SARS-CoV-2, A tipo gripo ar gripo infekcijos, todėl sprendimai dėl paciento gydymo ar priežiūros, įskaitant infekcijos kontrolę, neturi būti grindžiami vien šiuo tyrimu. Neigiamus rezultatus reikia derinti su klinikiniais požymiais, paciento anamneze ir epidemiologine informacija, taip pat patvirtinti molekuliniu tyrimu, jei tai reikalinga pacientui gydyti. Kombinuotąjį greitąjį COVID-19 ir gripo A+B antigenų testą turi naudoti kvalifikuoti klinikinės laboratorijos darbuotojai, išmokyti atlikti in vitro diagnostikos procedūras.
Kombinuotasis greitasis COVID-19 ir gripo A+B antigenų testas yra kokybinis šoninės tėkmės imunologinis tyrimas, skirtas SARS-CoV-2, gripo A ir B tipų nukleoproteinų N baltymui nustatyti iš nosiaryklės tampono. Šiame teste SARS-CoV-2, gripo A ir B tipų nukleoproteinų N baltymui specifiški antikūnai atskirai pritvirtinami ant testo kasetės linijų. Tyrimo metu ekstrahuotas mėginys reaguoja su antikūnais prieš SARS-CoV-2, gripo A ir (arba) B tipo nukleoproteinų N baltymą, kuriais padengtos testo dalelės. Mišinys migruoja per membraną, ant jos reaguoja su antikūnais prieš SARS-CoV-2, gripo A ir (arba) B tipo N baltymą ir atsiranda viena spalvota linija testų srityje. Šios spalvotos linijos atsiradimas testų srityje reiškia teigiamą rezultatą. Testas turi vidinę kontrolę, todėl tinkamai atlikus testą visuomet kontrolės zonoje atsiras spalvota linija.
